第115届美国癌症研究协会（AACR）年会于2024年4月5日至10日在美国圣地亚哥成功举行。…

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2022年11月，北京志健金瑞生物医药科技有限公司自主研发的创新药——强效第二代RET抑制剂APS03118的I期临床研究正式启动患者招募。该研究计划招募35名RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者，男女不限。该研究已获得国家药品监督管理局和研究医院伦理委员会的批准，目前在全国3家医院进行临床试验。…

2022年7月21日，北京志健金瑞生物医药科技有限公司自主研发的创新药——第二代RET抑制剂APS03118，其临床试验申请正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。 APS03118拟用于携带RET阳性不可切除的局部晚期或转移性实体瘤成人患者的治疗。…

近期，礼来制药发布财报显示：塞普替尼2022财年全球营收为1.92亿美元，同比增加67%。2022年Q4业绩为6500万美元，单季度提升较快。2022年9月，中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准塞普替尼/Selpercatinib（睿妥®）在中国用于RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET融合阳性的甲状腺癌、RET...…

2020年9月5日，FDA批准蓝图公司（Blueprint Medicines Corporation）开发的RET抑制剂普雷西替尼（Pralsetinib，BLU-667；商品名为Gavreto）上市，用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。(也有媒体报道中文名为：普拉替尼）…

8月27日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）正式发表了礼来制药（Eli Lilly and Company）RET激酶抑制剂selpercatinib（Retevmo）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和髓样甲状腺癌（MTC）的1/2期注册临床试验结果。Selpercatinib是首款获批治疗携带RET基因变异癌症患者...…

2020年1月30日，FDA授予selpercatinib，也就是LOXO-292，适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌的患者。预计FDA将在2020年第三季度会对新药申请做出决定。这意味着，如果一切顺利，这款药物将于今年7-9月份获批上市！也意味着，有RE...…